文：Sara

今天推文比较特殊，来自粉丝群Sara同学。

说实话，我看到一半赶紧移开眼睛，不然会忍不住泪目，Sara的文字简简单单，但她的经历哪怕是平静的陈述出来，都足够令人震撼。

如何度过人生的至暗时刻？

每个人都有自己的答案，我相信当大家看完Sara的故事，会得到不一样的体会。

如下是原文。

01

其实我的人生中，经历过好几个至暗时刻。

这里我仅分享其中一个。

在我9岁半的那年冬天，我因为高烧一周不退，被送去了重症监护室。

一周不到出现了颅内压升高，药物过敏和失明等症状（我记得的就这些，但我妈说医院发了3张病危通知）。

出院之后过了好几个月，才慢慢有了视力，但医院没有查出病因。

那是我的劳保医院，在那个年代，生病了只能去那个医院看病。

之后，类似这样的怪病几乎每两年一次如期发生在我身上，每次视力都会比前一次差一点，经常还伴有共济失调等其它神经系统症状。

小学二年级，四年级，预备班，初二那一年爸爸所在的公司被收购，他被强制协保了，而我妈早就因为常年照顾我而提前病退。

家里积蓄早就被我多年的病痛耗光了。

为了能早日工作赚钱自食其力，我拿着区重点的分数进了卫校。

很不幸，卫校二年级又一次失明——我还记得国庆之前我还在和同学一起买文具，走在路上，就感觉到一侧视力模糊伴随剧烈头痛......

那一次，那家把我从小看到大的医院终于有了自己的神经内科医生，也是那位神经内科医生，诊断了我的病为……“多发性硬化症”？

这里之所以加问号，是因为医生用药及时，疾病并没有来得及在我脑内留下病灶，只能根据病史诊断为疑似确诊。

恢复视力之后，学期已经结束了。

我到现在还记得，那个一如既往不肯休学的我，从大礼堂一路考到老师办公室，一口气补考了5门课。

在那之后，我爸带我去上海书城买了一本书，名字叫《漫谈神经系统疾病》，我第一次对这个疾病有了初步认识。

书上写，这个病的平均寿命是16-25年。

我心里默数了一下，按第一次发病计算，运气好的话，我可以活到34-35岁。

就像读书时学的：

神经细胞死亡是不可逆转的。可以理解为，每发病一次，相应的视力和其它症状就会更差一点。

医生说，有一天可能会完全失明，要有这个心理准备。

医生说完这话，我妈在边上哭得死去活来，我还安慰她说，要是有天我真的看不见了，我就拿个饭碗，到大桥下摆摊吹萨克斯赚钱，谱子我都能背，不用看。

事实上，晚上在没人看到和听到的时候，我自己也偷偷钻在被窝里整夜整夜绝望流泪......

我不知道转机在哪里。

我一边麻木而顽强地活着，一边等待我自己的末日。

在等待的过程中，我被学校公派出国完成培训，考取了美国护士执照。

后来本科毕业时，论文老师说，我是历史上唯一一个靠综述拿到的学位。

没错，是一篇有关“多发性硬化症”的综述。

参考文献93篇中有91篇都是英文的，我已经对这个疾病非常了解了。

但即使这样，我还是不知道自己的结局会在哪天到来。

之后的好消息是，这个疾病一连7年没有光顾我，糟糕的是，7年之后，同一年它找了我两次。

那年的第二次发病之后，我的主任医生利用自己时间，带我去找了那个时候全市最权威的这方面的专家。

专家说，有一个药可能可以缓解症状，延迟发病，就是得从美国运回来。

每周打2针，连续用2-3年，但是费用有点贵，每一年（不算运费）得有20多万，你们家里好好商量，确定要用了，还得考虑处方问题，得找人开药。

和家里反复商量，我们打算卖房子了。

没想到，等到好不容易找人开了美国的医嘱，联系了对方药房，正商量着打款和运输的问题，中美贸易战开打了，一切敏感物品比如生物制品暂停进出口。

那一刻，真有一种功亏一篑的感觉！

没办法，我只能咬咬牙听医生的，吃某种化疗药作为替代。

这边吃着化疗药，副作用一大堆，那边甲状腺和心脏又查出了问题，不知道是疾病的原因还是药物的原因，甲状腺疾病引发房颤，房颤导致的缺氧让我某天上班路上，突然心跳加速气喘不上来……

下车后，那一个半路口我几乎爬到了急诊。

熟识的心脏科医生几乎用了所有能用的药，来降低我近300的心率，在马上要对我用电转复时，不知哪个药物起效才捡回一条命。

从此，我身边常备便携式心电图仪器。

并且我以最快的速度，学会了自己看心电图。

后来因为在路上又晕厥过2次，我不得已做了成功率不高的心脏微创手术，来缓解症状。

……

以上，就是我历时最长的一个“至暗时刻”。

02

回忆往事，我想我能走出来的契机是：

我明白了，根本就没有什么所谓的末日，因为现在我早已活过了那个预期寿命！

也没有所谓的“神经细胞损伤不可逆转”，因为现今科学早就发现，人类脑中的神经元细胞可以再生。

我更觉得，是时间治愈了一切。

是足够的时间，让科技发展到改变所有人的认知和治疗手段，我也等到了那个足够的时间。

这个夏天，我去见了曾经卫校的班主任。

她问我说，你还记得XXX吗？她和你几乎一样的病，但是发病两次之后就再也没有见过她。

是的，当年同病相怜的我去她家看望她时，她静静地坐在那里，也不说什么，仿佛那就是她的结局。

死亡的恐惧同样笼罩着我，但我之所以能走出来，只是因为：

我相信。

我相信如果学了足够多的知识，可以在找到医生之前自己沉着应对；

我相信每个时候最新的医学和科技，能给人带来福祉；

我相信只要每天醒来我还有意识，我就有明天，我能用我的明天创造一切的可能性。

直到现在，我还吃着一大堆的药，非常小心翼翼地平衡着各种疾病和它们的症状。

但那就是我人生的一部分。

我真切感恩着这份真实的痛苦。

人生痛苦存在的意义，是让我能感知到真实，这份感知能让我深深地扎根于地下，有能力感知他人的痛苦，并且同理他人。

人生痛苦的意义，是让我能感知到时间的珍贵，时间的长度可以治愈自己的伤痛，时间的厚度可以疗愈所有和我一样，希望能拥有希望的人。

现在，有幸能走出这个至暗时刻的我：

是可以治愈躯体的医务人员；也是可以疗愈心灵的教练；更是可以把这份自愈和希望，分享给更多人的培训师。

PS： Sara，女，35+，现定居国外，兼职国内某外资医疗机构的护理培训师；平时学习医护专业知识，教练技术，神经语言程序学（NLP）和医学模拟，闲暇时喜欢养花种菜和养小动物。

文：Sara

今天推文比较特殊，来自粉丝群Sara同学。

说实话，我看到一半赶紧移开眼睛，不然会忍不住泪目，Sara的文字简简单单，但她的经历哪怕是平静的陈述出来，都足够令人震撼。

如何度过人生的至暗时刻？

每个人都有自己的答案，我相信当大家看完Sara的故事，会得到不一样的体会。

如下是原文。

01

其实我的人生中，经历过好几个至暗时刻。

这里我仅分享其中一个。

在我9岁半的那年冬天，我因为高烧一周不退，被送去了重症监护室。

一周不到出现了颅内压升高，药物过敏和失明等症状（我记得的就这些，但我妈说医院发了3张病危通知）。

出院之后过了好几个月，才慢慢有了视力，但医院没有查出病因。

那是我的劳保医院，在那个年代，生病了只能去那个医院看病。

之后，类似这样的怪病几乎每两年一次如期发生在我身上，每次视力都会比前一次差一点，经常还伴有共济失调等其它神经系统症状。

小学二年级，四年级，预备班，初二那一年爸爸所在的公司被收购，他被强制协保了，而我妈早就因为常年照顾我而提前病退。

家里积蓄早就被我多年的病痛耗光了。

为了能早日工作赚钱自食其力，我拿着区重点的分数进了卫校。

很不幸，卫校二年级又一次失明——我还记得国庆之前我还在和同学一起买文具，走在路上，就感觉到一侧视力模糊伴随剧烈头痛......

那一次，那家把我从小看到大的医院终于有了自己的神经内科医生，也是那位神经内科医生，诊断了我的病为……“多发性硬化症”？

这里之所以加问号，是因为医生用药及时，疾病并没有来得及在我脑内留下病灶，只能根据病史诊断为疑似确诊。

恢复视力之后，学期已经结束了。

我到现在还记得，那个一如既往不肯休学的我，从大礼堂一路考到老师办公室，一口气补考了5门课。

在那之后，我爸带我去上海书城买了一本书，名字叫《漫谈神经系统疾病》，我第一次对这个疾病有了初步认识。

书上写，这个病的平均寿命是16-25年。

我心里默数了一下，按第一次发病计算，运气好的话，我可以活到34-35岁。

就像读书时学的：

神经细胞死亡是不可逆转的。可以理解为，每发病一次，相应的视力和其它症状就会更差一点。

医生说，有一天可能会完全失明，要有这个心理准备。

医生说完这话，我妈在边上哭得死去活来，我还安慰她说，要是有天我真的看不见了，我就拿个饭碗，到大桥下摆摊吹萨克斯赚钱，谱子我都能背，不用看。

事实上，晚上在没人看到和听到的时候，我自己也偷偷钻在被窝里整夜整夜绝望流泪......

我不知道转机在哪里。

我一边麻木而顽强地活着，一边等待我自己的末日。

在等待的过程中，我被学校公派出国完成培训，考取了美国护士执照。

后来本科毕业时，论文老师说，我是历史上唯一一个靠综述拿到的学位。

没错，是一篇有关“多发性硬化症”的综述。

参考文献93篇中有91篇都是英文的，我已经对这个疾病非常了解了。

但即使这样，我还是不知道自己的结局会在哪天到来。

之后的好消息是，这个疾病一连7年没有光顾我，糟糕的是，7年之后，同一年它找了我两次。

那年的第二次发病之后，我的主任医生利用自己时间，带我去找了那个时候全市最权威的这方面的专家。

专家说，有一个药可能可以缓解症状，延迟发病，就是得从美国运回来。

每周打2针，连续用2-3年，但是费用有点贵，每一年（不算运费）得有20多万，你们家里好好商量，确定要用了，还得考虑处方问题，得找人开药。

和家里反复商量，我们打算卖房子了。

没想到，等到好不容易找人开了美国的医嘱，联系了对方药房，正商量着打款和运输的问题，中美贸易战开打了，一切敏感物品比如生物制品暂停进出口。

那一刻，真有一种功亏一篑的感觉！

没办法，我只能咬咬牙听医生的，吃某种化疗药作为替代。

这边吃着化疗药，副作用一大堆，那边甲状腺和心脏又查出了问题，不知道是疾病的原因还是药物的原因，甲状腺疾病引发房颤，房颤导致的缺氧让我某天上班路上，突然心跳加速气喘不上来……

下车后，那一个半路口我几乎爬到了急诊。

熟识的心脏科医生几乎用了所有能用的药，来降低我近300的心率，在马上要对我用电转复时，不知哪个药物起效才捡回一条命。

从此，我身边常备便携式心电图仪器。

并且我以最快的速度，学会了自己看心电图。

后来因为在路上又晕厥过2次，我不得已做了成功率不高的心脏微创手术，来缓解症状。

……

以上，就是我历时最长的一个“至暗时刻”。

02

回忆往事，我想我能走出来的契机是：

我明白了，根本就没有什么所谓的末日，因为现在我早已活过了那个预期寿命！

也没有所谓的“神经细胞损伤不可逆转”，因为现今科学早就发现，人类脑中的神经元细胞可以再生。

我更觉得，是时间治愈了一切。

是足够的时间，让科技发展到改变所有人的认知和治疗手段，我也等到了那个足够的时间。

这个夏天，我去见了曾经卫校的班主任。

她问我说，你还记得XXX吗？她和你几乎一样的病，但是发病两次之后就再也没有见过她。

是的，当年同病相怜的我去她家看望她时，她静静地坐在那里，也不说什么，仿佛那就是她的结局。

死亡的恐惧同样笼罩着我，但我之所以能走出来，只是因为：

我相信。

我相信如果学了足够多的知识，可以在找到医生之前自己沉着应对；

我相信每个时候最新的医学和科技，能给人带来福祉；

我相信只要每天醒来我还有意识，我就有明天，我能用我的明天创造一切的可能性。

直到现在，我还吃着一大堆的药，非常小心翼翼地平衡着各种疾病和它们的症状。

但那就是我人生的一部分。

我真切感恩着这份真实的痛苦。

人生痛苦存在的意义，是让我能感知到真实，这份感知能让我深深地扎根于地下，有能力感知他人的痛苦，并且同理他人。

人生痛苦的意义，是让我能感知到时间的珍贵，时间的长度可以治愈自己的伤痛，时间的厚度可以疗愈所有和我一样，希望能拥有希望的人。

现在，有幸能走出这个至暗时刻的我：

是可以治愈躯体的医务人员；也是可以疗愈心灵的教练；更是可以把这份自愈和希望，分享给更多人的培训师。

PS： Sara，女，35+，现定居国外，兼职国内某外资医疗机构的护理培训师；平时学习医护专业知识，教练技术，神经语言程序学（NLP）和医学模拟，闲暇时喜欢养花种菜和养小动物。